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Une plainte aux USA contre la FDA et son opposition à l'HCQ

 Au mois de juin 2020, l'Association des médecins et chirurgiens américains, l'AAPS, a déposé une plainte devant une Cour du Michigan contre la Food end Drug Administration (FDA) américaine pour avoir bloqué l'utilisation de l'hydroxychloroquine.

La plainte est décrite dans un article de la revue en ligne de l'association : Preliminary Injunction Sought to Release Hydroxychloroquine to the Public. La plainte est, selon les mœurs judiciaires américaines, particulièrement documentée. On y trouve un graphique qui vient à l'appui de l'affirmation selon laquelle les États qui ont interdit l'usage de l'hydroxychloroquine ou l'ont bridé ont un taux de létalité (décès / Infectés) deux ou trois fois supérieur à ceux qui l'ont utilisé comme traitement standard :

 

Moins un État utilise l'hydroxychloroquine, plus on y meurt de la Covid-19. La France devant la Belgique a le pire indice CFR de létalité. Les USA ont un indice moyen, parce que l'hydroxychloroquine y a été utilisé dans certains Etats.

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1 - Une simple étude privée déclenche les décisions de politique de santé nationales Cette étude intitulée " Hydroxychloroquine or chloroquine with or without a macrolide for treatment of COVID-19 " et publiée le 22.05.2020 a pour auteurs principaux deux médecins à peu près inconnus, un cardiologue spécialisé dans l'intervention lors de conférences médicales organisées par les grands laboratoires pharmaceutiques et un ancien chirurgien, reconverti dans la manipulation de données médicales, a immédiatement déclenchée les décisions politiques suivantes en France : les essais thérapeutiques concernant l'association HCQ et Azythromocine sont suspendus ou arrêtés ; le décret du 23 mars 2020 qui autorisait cette association médicamenteuse en la réservant exclusivement à l'hôpital public est abrogé. Pour résumer, sur la foi d'une très vulgaire étude d'un hôpital secondaire des USA produite par deux auteurs sans aucune compétence particulière en inf